„Gydytojai manė, kad tai tik mėlynė – jie klydo“ 💔 Kūdikė Matilda gimė su gilia žymė ant veido, o tai, kas vyko toliau, jos tėvus įstūmė į baimę. Jos kelionė per operacijas, žvilgsnius ir stiprybę liks jūsų atmintyje. Perskaitykite jos įspūdingą istoriją straipsnyje 👇
Kai Rebecca Callahan 2012 m. pastojo, jos kelionė buvo toli gražu ne lengva. Dėl per didelio skysčių kiekio aplink kūdikį gydytojai nusprendė gimdymą pagreitinti – sprendimas, kuris pakeitė viską.
Iš pradžių viskas atrodė normalu. Tačiau maždaug po 30 minučių po gimimo gydytojai pastebėjo kažką nerimą keliančio. Kūdikė Matilda turėjo pastebimą tamsiai mėlyną žymę ant veido, nusidriekiančią žemyn vienoje kūno pusėje. Iš pradžių jie manė, kad tai tik mėlynė, bet greitai suprato, kad klydo.
Po pusvalandžio jie suprato tiesą: tai buvo apgamas.
Matilda gimė su labai matoma žyme ant veido, bet tai, kas įvyko toliau, visus sukrėtė dar labiau.
Po dviejų savaičių jai buvo diagnozuotas Sturge-Weber sindromas – retas sutrikimas, kuris paveikia odą ir smegenis. Šis sutrikimas gali sukelti traukulius, vystymosi sutrikimus ir net paralyžių.
Netrukus Matildos būklė pablogėjo ir ji turėjo būti paguldyta į ligoninę. Per keletą dienų džiaugsmas dėl jos gimimo virto didžiule baime jos tėvams. Jie nežinojo, ar jų mergaitė išgyvens.
Gydytojai taip pat nustatė, kad ji turi dvi širdies skyles.
Matilda susidūrė su bauginančiomis perspektyvomis, bet ji kovojo. Priešingai visoms prognozėms, jos širdies operacija buvo sėkminga.
Matilda augdama buvo keletą kartų gydoma lazeriu, kad sumažėtų veido apgamas. Gydytojai paaiškino, kad gydymas gali trukti iki 16 metų.
Nepaisant procedūrų skausmo, Matilda liko linksma mergaitė su plačia šypsena.
Tačiau gyvenimas nebuvo lengvas. Nepažįstami žmonės dažnai žiūrėdavo į ją dėl apgamo. Vis dėlto Matildos stiprybė ir dvasia toliau spindėjo.
Ji gimė kitokia, bet jos drąsa ir transformacija tebėra įkvėpimas visiems, kurie išgirsta jos istoriją.
